<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no" ?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Hoeke, J.O.O.</title>
    <link>http://repub.eur.nl/res/aut/36845/</link>
    <description>List of Publications</description>
    <language>en</language>
    <image>
      <url>http://repub.eur.nl/static-eur/img/logo.png</url>
      <title>RePub, Erasmus University Rotterdam</title>
      <link>http://repub.eur.nl</link>
    </image>
    <item>
      <title>Aspecten van de "gemiddelde van normalen"-methode in de klinische chemie (Doctoral Thesis)</title>
      <link>http://repub.eur.nl/res/pub/26847/</link>
      <pubDate>1976-10-16T00:00:00Z</pubDate>
      <description>Zoals wel bekend is aan diegenen, die in de afgelopen jaren op
enigerlei wijze betrokken zijn geweest bij de gang van zaken in de
wereld van de klinische chemie, verkeerde een aantal laboratoria
ongeveer tien jaar geleden in een situatie die tamelijk uitzichtloos
leek. De hoeveelheid werk was sterk toegenomen {een verdubbeling
in vijf jaar tijd), terwijl de mogelijkheden tot personele
en/of ruimtelijke uitbreiding meestal zeer beperkt waren. Door deze
ongunstige combinatie van factoren gedwongen was een begin gemaakt
met de automatisering, of beter gezegd mechanisering, van een deel
van het laboratoriumwerk. Het succes van deze maatregelen hield in
dat steeds grotere aantallen aanvragen en dus ook uitslagen verwerkt
moesten worden, waardoor de administratieve begeleiding van het
aangevraagde onderzoek tot flessehals dreigde te worden.
Deze dreiging was de achtergrond van ons streven naar invoering
van de electronische informatieverwerking in het laboratorium. Het
ligt dan ook voor de hand dat wij bij het opstellen van het realisatieschema
een hoge prioriteit hebben toegekend aan de on-line
data-acquisitie en de administratieve begeleiding van het aangevraagde
onderzoek. Het zal insiders niet verbazen dat het realiseren
hiervan belangrijk meer tijd kostte dan was voorzien.
Tijdens de implementatie-periode van dit systeem werd het plan opgevat
onderzoek te verrichten naar mogelijkheden de bruikbaarheid
van klinisch-chemische uitkomsten te vergroten door verdergaande
toepassing van de electronische informatieverwerking. Hierbij werd
gedacht aan:
l) statistische kwaliteitscontrole
2) het vaststellen van grenzen van normale gebieden 
3) het verzamelen van gegevens over de frekwentieverdelingen van
pathologische uitkomsten
4) het analyseren van de patronen van de uitkomsten van groepen
bepalingen.
Het in dit proefschrift beschreven onderzoek heeft betrekking op de
eerste twee punten.
De doelstelling is in de eerste plaats inzicht te verkrijgen in de
achtergronden van methoden voor kwaliteitscontrole, die gebruik
maken van uitkomsten van aangevraagde bepalingen.</description>
    </item>
  </channel>
</rss>