Michiels, J.J.

patient fviii trombocyten trombocytemie patienten willebrand erytromelalgie platelet ddavp von willebrand disease disease vwd type 1 factor aantal response blood vwd type 2 vwf multimers vwf parameters multimer level mutation hemorragische study primaire pijnlijke polycytemia group type 2 ratio von willebrand factor worden haemate-p acetylsalicylzuur tenen normaal behandeling treatment fviii /vwf aggregatie werden type 1 table parameter value gangreen trombotische enkele dagen surgery polycytemia vera waren michiel gepaard figuur zonder onderzoek myelo loading dose >250 erasmus univ rotterdam wordt tabel primaire trombocytemie thromb diagnosis jak 2v mutation infusion perifere klachten vwd patients thrombocythaemia effekt rechter correction verschijnselen marrow vwf /fviii kunnen haematol