The Molecular Basis of the Fragile X Syndrome: expansion of a trinucleotide repeat, a new mutational mechanism
(De moleculaire basis van het fragiele X syndroom: verlenging van een trinucleotide repeat, een nieuw mutatiemechanisme)
1994-02-23
Doctoral Thesis
| Related Files |
|---|
View PDF Version
(940223_Verkerk, Johanna Maria Henrietta, .pdf, 5.6MB) |
Supervisor
(promotor):
The
author
wishes to thank:
Stichting Klinische Genetica Rotterdam
Keywords
