Iedere dokter moet vol vertrouwen een geneesmiddel kunnen voorschrijven dat het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft toegelaten. Toelating vindt plaats als redelijkerwijs mag worden aangenomen dat het middel werkzaam is, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.

Elders in dit tijdschrift beschrijven leden van het CBG de toelatingsoverwegingen voor 3 ‘biosimilars’.1 Voor een daarvan, Flixabi, stemde een Nederlandse vertegenwoordiger in Europees verband tegen toelating. Desondanks liet het CBG Flixabi in Nederland toe.

Dit werpt een tweetal vragen op: kan deze biosimilar nu veilig worden gebruikt of niet? En waarom communiceert het CBG op deze manier over zijn toelatingsoverwegingen?

Additional Metadata
Persistent URL hdl.handle.net/1765/99902
Journal Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde
Citation
Vulto, A.G. (2017). Biosimilar geregistreerd, ondanks tegenstem in Europa: Grotere onzekerheid over toegelaten geneesmiddelen in Nederland. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (Vol. 161). Retrieved from http://hdl.handle.net/1765/99902


Additional Files
available online